Přirozeně se vyskytující lidský GLP-2 hraje důležitou roli při udržování normální struktury a funkce tenkého střeva^1-3†

Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti.

Dengue, nebo také horečka dengue, je nejrychleji se šířícím virovým onemocněním přenášeným komáry na světě.

ID 360 2024 – přednáška Prof. MUDr. Anny Šedivé, DSc.: Nové obzory v oblasti vrozených poruch imunity

Záznam ze satelitního sympozia Takeda: Moderní léčba a management hereditárního angioedému a imunodeficitů (ČSAKI, 7.10.2022). Přednáší prof. MUDr. Mgr. Miloš Jeseňák, PhD., MBA, Dott.Ric.,FAAAAI, Univerzitná Nemocnica Martin, SR.

Hereditární angioedém (HAE) se řadí k primárním imunodeficitům, s autosomálně dominantní dědičností. Onemocnění způsobuje nedostatek funkčního C1 inhibitoru (C1-INH) v kontaktním systému a v 75 % se vyskytuje v rodinné anamnéze.

FLEXBUMIN: Albumin ve flexibilním non-PVC vaku – přínosy uzavřeného systému

Hypovolemie je charakterizována snížením objemu krve v oběhu, k němuž dochází při krevních ztrátách, těžkých průjmech, polyurii, extrémním pocení či redistribuci tekutin z krevního oběhu, což vede k šokovému stavu.

ID 360 2024 – přednáška MUDr. Eva Hlaváčkové: Společné rysy primárních a sekundárních imunodeficiencí s přihlédnutím k malignitám

Přípravek Replagal (agalsidáza alfa) je indikován k dlouhodobé enzymatické substituci u Fabryho choroby.

Fabryho-Andersonova choroba je lysosomální střádavé onemocnění. Jedná se o gonosomálně recesivně dědičnou chorobu. Příčinou je snížená aktivita nebo deficit enzymu alfa galaktosidáza.